ウェブの家族会とは

about

ウェブの家族会は障害や疾患を抱える方やそのご家族のためのサイトです。
近くに悩みを話せる人もなく、頼る場所も分からない。
そんな、不安や孤独を感じている方のために、家族会や当事者会を紹介しています。
また、障害を抱える方やそのご家族が自由にブログを書ける機能があり、悩みや経験を共有する場としています。

当事者会・家族会とは

家族会

身内が精神疾患等を抱えている方たちが集まり、気持ちや体験を共有し、互いに支え合う会です。
家族会には大きく3つの役割があります。

相互支援(助け合い)
同じ体験をした者同士が話し合うことで、情報を交換したり、気持ちを共有することができます。
ご自身の経験などを話す事で、思考が整理される効果もあります。
学習(学び合い、知見を広める)
家族会では家族教室や研修、講演会、施設の見学会など、学びの場を提供します。
専門家を招くこともあれば、ご自身の体験をお話しすることもあります。
社会的運動(外に向かっての働きかけ)
当事者(家族)組織として、医療や制度などの改善要求を行ったり、情報を発信します。

当事者会

障がいや依存症等で生きづらさを感じている方たちが集まり、気持ちや体験を共有し、互いに支え合う会です。
当事者同士の会で家族会と同じような役割を果たします。

あなたの居場所が見つかるかもしれません。
まずは近くの団体を検索してみてはいかがでしょうか。

当事者・家族ブログとは

障害を抱える方やひきこもりやそのご家族等、経験者が生の声をブログで発信しています。
ブロガーに登録すれば、あなた自身のブログを持つことが出来ます。

誰にも言えないここだけの話。

日々の悩みやグチ、体験にアドバイス等々、自由なスタイルで投稿されています。
コメントすれば、アドバイスを貰えるかもしれません。

あなたに合ったブログが見つかるかもしれません。
その辛さが少しでも解消されれば嬉しく思います。

メッセージ

「ウェブの家族会」は双極性障害で苦しむ「みち」と、育児と介護の両立で苦しむ「たま」夫妻によって発足しました。
当事者としてその家族として、自分たちが欲しいサービスを立ち上げました。

  • みち

    私は20歳頃から躁うつの症状が見られ、26歳の時に双極性障害と診断されました。
    症状が重い時期もありましたが、現在は周りの環境に助けられながら、何とか生活を送る事が出来ています。
    私は障害者にとって大事なのは環境であり、その一番の環境が家族だと思います。
    そして、一番苦労をかけるのも家族だと思います。
    あなたと家族に合った環境(家族会、当事者会やブログ)を見つけて欲しい。
    ウェブの家族会が少しでも助けになれば幸いに思います。

  • たま

    私は育児と介護の両立に疲弊し、精神科に通う時期がありました。
    育児や介護は家庭の事だから一人でちゃんとしなければいけない。
    障害に対し、相談するコミュニティーがあることも知らず、周りに相談するという発想もありませんでした。
    あの時、頼れる居場所があれば、精神的に安定し、家族にもっと穏やかに接すことが出来たように思います。
    家族会をもっとカジュアルに、敷居を低く、身近な存在にしたい。
    ウェブの家族会が少しでもみなさまのお役に立てれば幸いです。

ウェブの家族会はスタートしたばかりです。
申し訳ありません。
私たちはの力だけではこの活動を広げる事ができません。
この思いや活動をなんとかより多くの方に届けたいです。
家族会・当事者会への登録、ブロガーとして活動して頂くことが一番の普及に繋がります。
みなさま何卒、ご参加、ご協力よろしくお願い申し上げます。

組織概要

組織名
みちたま
代表
笠間 迪彦
連絡先
090-5154-4636
メールアドレス
info@webkazokukai.com
ウェブ
https://michitama.com
創立
2020年1月
事業内容
「ウェブの家族会」運営、ホームページ制作・運用